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1.
Reproducción ; 15(4): 179-82, dic. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-294578

ABSTRACT

En 1994 en un estudio realizado por nuestro grupo en colabaración con la Dra. Fuksman sobre 1.200 placentas correspondientes a embarazos de alto riesgo, se halló la presencia de villitis en el 5.6 por ciento de las mismas. La histopatología detectada en ese momento fue deciduitis linfocitaria y aumento de fibrina perirvellositaria asociada con hipoirrigación e infarto placentario. Hallamos que en el 55 por ciento de las placentas con villitis los recién nacidos presentaban RCIU con respecto al 10 por ciento de los controles, con un PA de 32 por ciento en las villitis y el 83 por ciento en los controles (3). En ese material se estudiaron 68 placentas con villitis y 68 placentas sin villitis como grupo control. En 1996 demostramos en ese mismo material mediante la técnica de anticuerpos monoclonales, sobre cortes de placenta estudiando las subpoblaciones linfocitarias de las villitis, que el 50 por ciento eran CD4 (linfocitos helper), 18 por ciento CD8 (linfocitos supresoreslcitotóxicos) y 10 por ciento Leu19 (Natural Killer) pero lo significativo y anormal es que hallamos que el 65 por ciento de los linfocitos expresaban antígenos de histocompatibilidad clase II DR (40). En 1998 Jacques y Col publicaron datos similares. En 1999 comunicamos que en el informe histopatológico de material de legrado de pacientes abortadoras de causa inmunológica la descripción de villitis en un 20 por ciento de los casos. Estudios realizados en colabaración con la Dra. Zenclussen con ese material nos permitió publicar recientemente la presencia de altos niveles de Interleuquina 6(IL-6) y receptor de IL-6 en suero. El objetivo de este estudio es investigar en placentas de pacientes abortadoras recurrentes la expresión de IL-6 y sus receptores gp80 y gp130 en trece muestras de material de raspado de abortos del primer trimestre mediante la técnica de inmunofluorescencia. Como control se utilizaron cortes de placentas de embarazos normales a término. Nuestros hallazgos muestran la presencia de depósitos de IL-6 y de receptores de IL-6 con un patrón granular para las tres moléculas especificamente en el sinciciotrofoblasto mientras que fue negativo para tres en el citotrofoblasto. En los cortes de placentas normales no se hallaron en ningún caso dichos depósitos. Concluímos de todos los hallazgos antes sintetizados...


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Female , Pregnancy , Abortion, Spontaneous/etiology , Interleukin-6/adverse effects , Placenta/pathology , Trophoblasts/pathology , Abortion, Spontaneous/immunology , Antibodies, Monoclonal , Histocompatibility Antigens Class II , CD4-Positive T-Lymphocytes , CD8-Positive T-Lymphocytes , Chorioamnionitis/immunology , Chorioamnionitis/physiopathology , Decidua/pathology , Histocompatibility Antigens , Immunohistochemistry , Pregnancy Trimester, First/drug effects , Pregnancy, High-Risk/immunology , Receptors, Interleukin-6/immunology
2.
Rev. argent. microbiol ; 21(2): 79-83, abr.-jun. 1989. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-78152

ABSTRACT

Se describen dos técnicas, enzimoinmunoensayo (ELISA) y Dot-enzimoinmunoensayo, en las que se emplearon epimastigotes formolados como antígeno para la detección de anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi en sueros humanos. Se analizaron 50 sueros positivos y 28 negativos confirmados por inmunofluorescencia indirecta (IFI). El ELISA se realizó en forma cuantitativa, no presentó zona de superposición de resultados entre sueros positivos y negativos y la sensibilidad fue similar a la obtenida con IFI. Por ser un ensayo objetivo que no requiere equipo costosos podría reemplazr con ventajas a la IFI en el diagnóstico de enfermedad de Chagas. El Dot-EIE, una técnica sencilla, de bajo costo con mayor sensibilidad que la IFI podría ser utilizada, por no presentar falsos negativos y sólo un 2,5% de falsos positivos, para el monitoreo en bancos de sangre


Subject(s)
Humans , Antibodies, Protozoan/analysis , Formaldehyde , Trypanosoma cruzi/immunology , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Immunoblotting
3.
Medicina (B.Aires) ; 49(2): 147-54, 1989. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-85322

ABSTRACT

Los anticuerpos coprecipitantes han sido ampliamente estudiados en nuestro laboratorio. Ello permitió demostrar que estos anticuerpos no precipitantes (AcNP) son IgG de alta afinidad y en lo que a estructura proteica se refiere no presentan diferencias con los anticuerpos precipitantes aislados de la misma muestra de suero. No forman agregados con el antígeno y como consecuencia no activan mecanismos biológicos efectores como lisis por complemento, fagocitosis, depuración antigénica in vivo, etc. Los AcNP no precipitan al antígeno porque en uno de los Fab de su molécula existe un resto hidrocarbonado rico en manosa que crea un impedimento estérico para su interacci[on con grandes ligandos y una marcada disminución de la afinidad. Funcionan como anticuerpos univalentes, bloqueantes de los epitopes antigénicos. Los AcNP son producto de los mismos clonos celulares que elaboran los precipitantes ya que diferentes hibridomas sintetizan entre 2 y 25% de moléculas asimétricas, según el clon. Pese a que los AcNP no precipitan el antígeno, aglutinan glóbulos rojos de carnero especificamente sensibilizados. Esto se debe a una reacción mixta en la que el fragmento Fc de la molécula participa interaccionando con un receptor Fc de la membrana del eritrocito. Compiten por masa con los anticuerpos precipitantes, por lo que la proporción en que ambos anticuerpos se encuentren en el suero será la que determine el comportamiento funcional de éste. En las respuestas inmunes inducidas por la inoculación...


Subject(s)
Animals , Immunoglobulin G/physiology , Antibody Affinity , Antibody Formation , Immunity, Cellular , Immunoglobulin G/metabolism
4.
Medicina (B.Aires) ; 47(5): 509-15, sept.-oct. 1987. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-59184

ABSTRACT

De epimastigotes de T. cruzi (cepa Tulahuén 2) lisados por presión/descompresión, sometidos luego a una extracción acuosa, calentamiento a 100-C y filtración por Sephadex G100, fue posible obtener un componente antigénico de PM 37Kd (T37K), el que eluyó en el segundo pico de la filtración por el gel. Analizado por SDS-PAGE, mostró una sola banda homogénea, constituida por una glicoproteínmas capaz de unirse a concanavalina A. Cuando fue refiltrado por Sephacryl S200 se observó un solo pico de elución. La inmunización de conejos con T37K produjo anticuerposs que reaccionaron específicamente con la membrana de epimastigotes (analizados por inmunofluorescencia indirecta) y con la mayoría de las fracciones subcelulares del parásito, excepto la flagelar en reacciones de precipitación. Un elevado porcentaje de sueros provenientes de pacientes chagásicos, analizados por ELISA e inmunoprecipitación, mostraron poseer anticuerposs específicos para el antígeno T37K. Los títulos de ELISA con T37K fueron mayores que los obtenidos con la fracción subcelular utilizada como referencia (sobrenadante) de 30 000xg de lisado de epimastigotes), lo que estaría indicando una mayor sensiblilidad para la técnica realizada con el antígeno purificado. Estos resultados indican que T37K es altamente eficiente en la detección de anticuerposs anti-T. cruzi, ya sea en reacciones Ag-Ac de interacción primaria o secundaria. La utilización de este antígeno en ambos tipos de reacciones, asegura igualdad en la especificidad de los anticuerposs detectados, hecho que en la práctica diaria generalmente no ocurre, pues los antígenos usados para las diferentes reacciones serológicas no son los mismos


Subject(s)
Rabbits , Animals , Humans , Antigens, Protozoan/isolation & purification , Chagas Disease/diagnosis , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Subcellular Fractions/immunology
6.
Medicina (B.Aires) ; 43(2): 131-6, 1983.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-16317

ABSTRACT

Sueros de pacientes con enfermedad de Chagas cronica han sido serologicamente analizados. Todos ellos contenian anticuerpos anti-T. cruzi de tipo IgG, con titulos que oscilaban entre 1/640 y 1/2560 determinados por ELISA y hemaglutinacion pasiva, y 1/10 a 1/40 valorados por fijacion de complemento con lectura del 50% de lisis. En algunos sueros se han observado marcados fenomenos de prozona y variaciones en los titulos cuando fueron cuantificados por hemaglutinacion usando globulos rojos de carnero y humanos sensibilizados. Los resultados obtenidos hacen suponer que en el suero de los chagasicos cronicos deben existir anticuerpos coprecipitantes de tipo IgG, los que compiten con los anticuerpos precipitantes IgG por el antigeno, de alli las variaciones en los resultados. Como consecuencia, en la serologia de la enfermedad de anticuerpos IgG, ya que el comportamiento biologico de los anticuerpos precipitantes y coprecipitantes es distinto


Subject(s)
Humans , Antigens , Chagas Disease , Trypanosoma cruzi , Serologic Tests
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